Hur mår du som lever med ulcerös kolit eller Crohns sjukdom – och hur kan din berättelse förbättra vården för dig själv och andra? Genom att registrera din hälsa i kvalitetsregistret SWIBREG bidrar du till att utveckla vården för personer med inflammatorisk tarmsjukdom (IBD). Nu har du chansen att lära dig hur – på ett webbinarium där vi förklarar hur just ditt deltagande gör skillnad.

Den 19 maj 2025, på världsdagen för IBD, bjuder vi in till ett kostnadsfritt webbinarium kl. 18:30–19:30 där du får ta del av en inspirerande och informativ diskussion om kvalitetsregistret SWIBREG och hur patientrapporterade data formar framtidens vård.

Henrik Hjortswang, överläkare i gastroenterologi vid Linköpings universitetssjukhus och medlem i SWIBREG:s styrgrupp, berättar om syftet med registret, hur det används och vem som ansvarar för att informationen gör nytta i vården.

IBD-sjuksköterskan Marie Andersson från Södra Älvsborgs sjukhus delar med sig av konkreta exempel från vården – hur data samlas in i praktiken och vilket värde det ger för både vårdgivare och patienter.

Moderator för webbinariet är Peter Eneroth, generalsekreterare för Mag- och tarmförbundet, som leder samtalet kring varför patienternas medverkan är helt avgörande: utan patienter – ingen data.

Varför ska du delta?

Att vara med i ett kvalitetsregister kan kännas avlägset eller abstrakt, men det är i själva verket ett kraftfullt verktyg för att förbättra din egen vård och påverka vårdutvecklingen i Sverige. Genom att registrera hur du mår, vilken behandling du får och hur den fungerar, skapas en kunskapsbank som hjälper både forskare och vårdpersonal att förstå vilka insatser som gör verklig skillnad.

Anmäl dig här »

Ta chansen att få en djupare förståelse för hur du kan vara med och påverka svensk IBD-vård – för dig själv och för framtida patienter.

Webbinariet om IBD är ett samarbetsprojekt mellan Mag- tarmförbundet och Takeda Pharma.